Der Bosch Vivalytic Analyser ist das Ergebnis jahrelanger intensiver Forschung und bietet eine optimale und funktionelle Lösung für die Molekulardiagnostik. Mit einer breiten Palette von Tests, einschließlich Nachweisen von Coronaviren, viralen respiratorischen Erregern und sexuell übertragbaren Krankheitserregern, ist das Gerät äußerst vielseitig einsetzbar. Bosch Healthcare Solutions erweitert kontinuierlich die molekulardiagnostische Vivalytic Plattform durch Tests weiterer renommierter Hersteller wie Randox, BioGX und R-Biopharm, um ein noch breiteres Spektrum an Erregern nachweisen zu können.

Der Vivalytic Analyser erkennt während des Testdurchlaufs die DNA oder RNA der entsprechenden Pathogene in Patientenproben. Mit zuverlässigen Testergebnissen, die in nur 39 Minuten vorliegen können, werden lange Wartezeiten für Personal und Patienten effektiv minimiert. Die schnelle Testdauer ermöglicht zudem eine zeitnahe Einleitung zielgerichteter Therapien. Durch die Integration des Diagnostiksystems über HL7- oder POCT1-A-Schnittstellen in bestehende Krankenhaus-, Praxis- oder Labor-IT-Systeme können die Ergebnisse von jedem Standpunkt der Einrichtung aus eingesehen und für das Personal schnell zugänglich gemacht werden.

Der Vivalytic Analyser automatisiert den gesamten Testprozess von der Probenaufbereitung bis zur Ausgabe der Ergebnisse. Durch seine intuitive Bedienbarkeit benötigt das medizinische Fachpersonal nur eine minimale Einarbeitungszeit. Die Tests erfordern nur geringen Arbeitsaufwand und ermöglichen kurze Handhabungszeiten. Dies entlastet das Personal und schafft mehr Zeit für andere wichtige Aufgaben im medizinischen Alltag.

Der Bosch Vivalytic Analyser wird zu 100% in Deutschland hergestellt.

Die durchdachte Gestaltung des Vivalytic Analysers

Der Vivalytic Analyser beeindruckt mit einem großen und übersichtlichen Touchdisplay. Während des Testlaufs erhält der Anwender wichtige Informationen über den aktuellen Status, die verbleibende Dauer, die Probe und den Test selbst. Nach Abschluss des Tests wird auf dem Übersichtsbildschirm ein eindeutiger Hinweis angezeigt, ob der Test gültig oder ungültig ist. Über die auswählbare Datenliste können die Testergebnisse eingesehen werden. Bei Bedarf können Testberichte gedruckt oder im PDF-Format exportiert werden.

Ein weiteres herausragendes Merkmal des Vivalytic Analysers ist der innovative Analyser-Slot mit Lichtleiste. Hier wird die Testkartusche platziert, die vom Analyser automatisch erkannt und analysiert wird. Unterhalb des Analyser-Slots befindet sich ein kreisrunder, eingelassener Button, der je nach Zustand des Geräts in den Standby- oder Betriebsmodus wechselt. Die Lichtelemente zeigen den aktuellen Status an.

Am unteren Rand des Geräts befindet sich ein praktischer Barcode-Scanner, mit dem sowohl der spezifische Patienten- als auch der Kartuschenbarcode erfasst werden können. Diese Daten werden vom Vivalytic erfasst und registriert, um Fehlerquellen bei der Testdurchführung zu minimieren.

Bosch Vivalytic Analyser

• Coronaviren, einschließlich SARS-CoV-2, zur Diagnose von COVID-19
  
• Viralen respiratorischen Erregern wie Influenza-A- und Influenza-B-Viren, RSV (Respiratory Syncytial Virus), humanen Metapneumoviren und Rhinoviren
• Sexuell übertragbaren Krankheitserregern wie Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Herpes-Simplex-Virus (HSV) und humanen Papillomviren (HPV)
• Bakteriellen Erregern wie Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA), Streptococcus pneumoniae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae und Haemophilus influenzae
• Erregern von Infektionskrankheiten wie Hepatitis B, Hepatitis C, HIV, Epstein-Barr-Virus (EBV), Cytomegalievirus (CMV), Treponema pallidum (Syphilis-Erreger) und Helicobacter pylori
• Parasiten wie Plasmodium spp. (Malariaerreger), Giardia lamblia und Cryptosporidium spp.
• Genetischen Markern für Krebserkrankungen wie BRAF- und KRAS-Mutationen sowie Fusionen von ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) und ROS1 (Proto-Oncogene c-ros-1)
• Genetischen Markern für pharmakogenomische Analysen zur individuellen Medikamentenverträglichkeit, einschließlich HLA-B*57:01 zur Vorhersage von Abacavir-Hypersensitivität